Fördelar med kapsel

År 1500 f.Kr. föddes den första kapseln i Egypten.

År 1730 började farmaceuter i Wien tillverka kapslar av stärkelse.

År 1834 patenterades kapseltillverkningstekniken i Paris.

År 1846 förvärvades tekniken för tillverkning av hårda kapslar med två sektioner i Frankrikes patent.

År 1848 kom tvådelade kapslar på marknaden. Från och med då blev tomma hårda kapselskal den medicinska världen och medicinska förpackningsbehållare.

År 1874 startades industriell tillverkning av hårda kapslar (Hubel) i Detroit, och olika modeller introducerades samtidigt.

År 1888 erhöll Parke-Davis patent för tillverkning av hårda kapslar i Detroit (JB Russell)

År 1931 nådde Parke-Davis kapseltillverkningshastighet 10 000 kapslar per timme (A. Colton)

Som ett idealiskt medicinskt förpackningsmaterial används tomma hårda kapselskal i stor utsträckning i farmaceutiska preparat. De distribueras huvudsakligen som pulver, vätska, halvfast form, salva, tabletter och andra preparat. De kan brytas ner snabbt, tillförlitligt och säkert. De har följande fördelar:

1) Vacker lyster och lätt att svälja.

2) Maskeringseffekt: Den kan maskera läkemedlets obehagliga bitterhet och lukt, och skydda och stabilisera det instabila innehållet.

3) Läkemedlets höga biotillgänglighet: Kapslar kräver inte lim eller tryck under beredningen som tabletter och piller, så de löses upp snabbt och absorberas väl i mage och tarmar.

4) Bättre skydd av växtbaserade produkter: Utan den höga temperaturen och det höga trycket som tablettpressen medför kan det naturliga tillståndet hos de växtbaserade medicinska materialen i kapseln bibehållas.

5) Det kan tillverkas i preparat med fördröjd frisättning och blandade preparat:

Läkemedlet kan frisättas i tid och på plats (enteriskt dragerade, pulserade och andra läkemedelsfrisättningssystem). Om läkemedlet först partiklar, och sedan används gelatinråmaterial och material med olika frisättningshastigheter, kan effekten av timing och positionering av frisättning uppnås. Därför är kapslar ideala doseringsformer för utveckling av preparat med fördröjd frisättning och sammansatta preparat.

6) Recept- och beredningsprocessen är enkel och bekväm för industrialisering och automatisering av produktion.